Metronidazol

• monenlaisiin tulehduksiin
• älä juo alkoholia 72:een tuntiin hoidon loppumisesta
• kuuri tulee viedä loppuun

Metronidazol Actavis kuuluu lääkeryhmään, joka tehoaa sekä bakteereihin että infektioita aiheuttaviin alkueläimiin. Sen vaikuttava aine on metronidatsoli.

Metronidazol Actavis -valmistetta käytetään:

• vitsaputken ja emättimen limakalvon tulehduksissa (trikomoniaasi, bakteerivaginoosi)
• amebiaasiin - sairaus, jonka aiheuttaa tietynlainen yksisoluinen eläin (ameeba)
• giardiaasiin - sairaus, jonka aiheuttaa tietynlainen yksisoluinen eläin (giardia)
• vakavat mikro-organismeista johtuvat tulehdukset, jotka ovat herkkiä tälle lääkeaineelle
• tietynlaisten tulehdusten estämiseen, jotka voivat esiintyä leikkauksen jälkeen
• tietynlaiseen vakavaan ientulehdukseen (Plautin-Vincentin angiina).

Käytä tätä lääkettä aina lääkärin tai apteekin antamien ohjeiden mukaisesti. Jos olet epävarma lääkkeen käytöstä, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.

Lääkäri määrittää annostuksen. Yleiset annostussuositukset ovat seuraavat:

Giardiaasiin ja amebiaasiin:

Bakteeri-infektiot:

Tietyntyyppisen valkovuodon hoitoon:

Trichomonas ja Gardnerella vaginalis -loisen aiheuttamissa infektioissa molemmat partnerit hoidetaan.

* saattaa olla tarpeellista uusia lääkekuuri

Hoito leikkauksissa:

Usein Metronidazol-valmistetta annetaan varmuuden vuoksi 24 h ennen leikkausta ja vähintään 4 h ennen leikkaushaavan sulkemista tai sitä kauemmin infektiovaarasta riippuen.

Aikuiset:

Gynekologiset toimenpiteet:

1 g Metronidazol kerta-annoksena, minkä jälkeen 500 mg 3 x vuorokaudessa siihen asti, kunnes syöminen tulee lopettaa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeen tarvittaessa 24 h ajan 3 x 500 mg.

Suolistoleikkaukset:

1 g Metronidazol kerta-annoksena, minkä jälkeen 500 mg 3 x vuorokaudessa 24 h ajan siihen asti, kunnes syöminen tulee lopettaa ennen leikkausta. Leikkauksen jälkeen hoitoa jatketaan 4 tunnin kuluttua leikkauksesta ja vähintään 24 h ajan leikkaushaavan sulkemisesta.

Lapset:

Ennen leikkausta Metronidazol-valmiste annetaan yhdessä bakteereja tuhoavan lääkkeen kanssa (neomysiini).

Leikkauksen jälkeen hoitoa jatketaan useimmiten muulla annostelumuodolla.

Pakkausselosteesta saat tietoa annostelusta toisiin sairauksiin ja potilaille, joilla on maksasairaus.

Alkoholi/ajaminen

Alkoholipitoisia juomia ei saa käyttää hoidon aikana ja 72:een tuntiin hoidon loppumisesta. Se saattaa johtaa tietynlaisiin psyykkisiin häiriöihin.

Metronidazol-valmiste saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten näön hämärtymistä tai huimausta. Siinä tapauksessa ei ole järkevää ajaa ajoneuvoa tai käyttää koneita.

Olet ottanut valmistetta liian paljon tai liian vähän

Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos olet ottanut liikaa Metronidazol-valmistetta.

Jos unohdat ottaa Metronidazol Actavis -valmistetta, voit ottaa sen heti kun muistat, ellei ole jo aika ottaa seuraava annos. Noudata siinä tapauksessa tavanomaista aikataulua.

Metronidazol-valmiste ei sovi kaikille. Älä käytä tätä lääkettä seuraavissa tapauksissa:

• olet allerginen jollekin tämän lääkkeen sisältämälle aineelle, jotka on lueteltu kappaleessa ”Koostumus”
• sinulla on todettu poikkeava, lääkärin määrittämä verenkuva
• sinulla on hermostoon liittyvä sairaus (neurologinen sairaus).

Milloin tulee olla erityisen varovainen tätä valmistetta käytettäessä?

Keskustele lääkärin kanssa Metronidazol‑valmisteen käytöstä seuraavissa tilanteissa:

• käytät alkoholipitoisia juomia, koska alkoholijuomia ei saa käyttää hoidon aikana eikä 72:een tuntiin Metronidazol Actavis -hoidon päättymisestä
• käytät tätä lääkettä kauemmin kuin 10 päivää, jolloin perimään saattaa tulla muutoksia
• jos maksasi ei toimi kunnolla, metronidasolia saattaa kerääntyä kehoon
• olet allerginen muulle, vastaavanlaiselle lääkkeelle (ketokonatsoli, mikonatsoli, sulkonatsoli) Voit silloin olla myös allerginen Metronidazol Actavis -valmisteelle.
• jos valkovuotoon saamasi hoidon jälkeen vaiva jatkuu, voi olla, että ongelmasi johtuu toisesta infektiosta (gonorrea).

Kysy neuvoa lääkäriltä, jos jokin yllämainituista varoituksista koskee tai on aiemmin koskenut sinua.

Raskaus ja imetys

Jos se lääkärin mielestä on tarpeellista, voit käyttää Metronidazol-valmistetta raskauden aikana.

Metronidazol-valmiste erittyy äidinmaitoon. Saat käyttää Metronidazol-valmistetta yhden kerran imetyksen aikana. Jos Metrodinazol-valmistetta täytyy käyttää kauemmin, asiasta on keskusteltava ensin lääkärin kanssa tai imetys täytyy lopettaa.

Haluatko tulla raskaaksi, oletko raskaana tai imetätkö? Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen lääkkeen käyttämistä.

Käytätkö myös muita lääkkeitä?

Metronidazol-valmisteen käyttöä samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa ei suositella:

• disulfiraami - lääke alkoholiriippuvuuden hoitoon, jolloin voit saada psykoottisen reaktion
• fenobarbitaali - epilepsian hoitoon
• fenytoiini - sydänvaivojen ja epilepsian hoitoon
• simetidiini - vatsaongelmiin
• veren hyytymisen estolääkkeet (kumariinityypin antikoagulantit, kuten asenokumaroli)
• litiumia sisältävät lääkkeet
• siklosporiini - lääke, jota käytetään elinsiirtojen jälkeen ja tietyissä ihosairauksissa
• lääkkeet, jotka sisältävät 5-fluorourasiilia (syöpähoito)
• busulfaani - syövän hoitoon.

Näillä lääkkeillä on yhteisvaikutuksia Metronidazol-valmisteen kanssa. Kerro lääkärille, jos käytät jotakin näistä lääkeistä tai muuta lääkettä.

Muiden lääkkeiden tavoin Metronidazol Actavis voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Mahdollisia haittavaikutuksia ovat muun muassa:

• päänsärky

• huimaus

• vatsa- ja suolisto-oireet.

Voit lukea kattavan selostuksen kaikista haittavaikutuksista pakkausselosteesta. Ota yhteyttä lääkäriin, jos saat vakavia haittavaikutuksia tai sellaisia haittavaikutuksia, joita ei mainita pakkausselosteessa.

Valmisteen vaikuttava aine on metronidatsoli. Yksi tabletti sisältää 250 mg tai 500 mg metronidatsolia.

Muut valmisteen sisältämät aineet ovat kroskarmelloosinatrium, laktoosimonohydraatti, povidoni, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, titaanidioksidi (E171) ja makrogoli 400.

Metronidazol Actavis -tablettien valmistaja on:

• Actavis B.V., Baarnsche Dijk 1, 3741 LN Baarn, Alankomaat
• Actavis EAD, 3, Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgaria
• Sandoz BV, Veluwezoom 22, PO Box 10332, 1301 AH Almere, Alankomaat
• Inpac AS, Gjellebekkstuben 10, N-3420 Lierskogen, Norja

Lue pakkausseloste ennen käyttöä. Lataa tästä Metronidazol Actavis tablettien virallinen pakkausseloste.