Emla kremas

• Nuskausmina odos paviršių
• Nedidelėms medicininėms intervencijoms
• Reikia palaukti, kol kremas suveiks
• Tinka ir vaikams

Emla kremo sudėtyje yra lodokaino ir prilocaino – tai dvi veikliosios medžiagos, dėl kurių oda trumpam tampa nejautri skausmui. Kremas tepamas ant odos prieš tam tikras medicinines procedūras, pavyzdžiui, keičiant tvarstį, šalinant karpą ar įvedant adatą. Emla kremas nuskausmina odą, todėl intervencija yra ne tokia skausminga.

Tepimo vieta, tepamo kremo kiekis ir poveikio trukmė priklauso nuo Emla naudojimo priežasties. Gydytojas, vaistininkas ar sveikatos priežiūros specialistas užteps kremo arba parodys, kaip jį tepti patiems. Jei Emla kremu bus tepamos genitalijos, naudojimą kontroliuoti turi gydytojas arba sveikatos priežiūros specialistas.

Tepkite kremą, kaip nurodyta instrukcijose, pateiktose pakuotės lapelyje. Vietą, ant kurios užtepta kremo, reikia uždengti specialiu tvarsčiu su lipniais kraštais. Paskui reikia šiek tiek palaukti, kol suveiks. Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, poveikio trukmė yra ne trumpesnė kaip 1 valanda ir ne ilgesnė kaip 5 valandos. Naudojant genitalijų srityje poveikio trukmę nurodo gydytojas.

Dozavimas

• Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų įprasta dozė yra 2 g (gramai).
• Vaikams kiekis ir naudojimo trukmė priklauso nuo amžiaus. Tai nustatys Jūsų gydytojas, vaistininkas arba sveikatos priežiūros specialistas.

Daugiau informacijos apie Emla kremo naudojimą ir dozavimą pateikta pakuotės lapelyje.

Vairavimas ir alkoholio vartojimas

Įspėjimai dėl alkoholio vartojimo netaikomi.

Emla kremas, įprastai naudojamas pagal instrukcijas, neapriboja Jūsų gebėjimo vairuoti.

Pavartojus per didelę dozę

Jei užtepėte didesnį nei nurodyta Emla kiekį, nedelsdami informuokite gydytoją, vaistininką arba sveikatos priežiūros specialistą, net jei nepastebėjote jokių ligos požymių. Panaudojus per didelį Emla kiekį galimi šie nusiskundimai:

• Silpnumo jausmas arba galvos svaigimas
• Odos aplink burną dilgčiojimas arba liežuvio tirpimas
• Neįprastas skonis burnoje
• Neryškus matymas
• Skambėjimas ausyje
• Taip pat yra ūminės methemoglobinemijos (pigmento koncentracijos kraujyje sutrikimas) rizika. Tai labiau tikėtina, jei tam tikri vaistai vartojami ir (arba) naudojami tuo pačiu metu. Pasireiškus methemoglobinemijai, dėl deguonies trūkumo oda tampa melsvai pilka.

Sunkiais perdozavimo atvejais gali pasireikšti ligos požymiai, tokie kaip traukuliai, žemas kraujospūdis, sulėtėjęs kvėpavimas, kvėpavimo sustojimas ir pakitęs širdies ritmas. Šie simptomai gali būti pavojingi gyvybei.

Emla kremas tinka ne kiekvienam pacientui. Šio vaisto negalima vartoti, jei yra padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai (žr. skirsnį „Sudėtis“).

Netepkite Emla ant šių odos plotų:

• Pjūviai, nubrozdinimai ar žaizdos, išskyrus kojų opas
• Išbertos ar egzemos pažeistos odos vietos
• Akys ar sritis aplink jas
• Nosis, ausys ar burna
• Analinė sritis (išangė)
• Vaikų genitalijos

Kada reikia būti ypač atsargiems vartojant šį vaistą?

Prieš pradėdami naudoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei:

• Jums arba Jūsų vaikui yra gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas – reta įgimta liga, pažeidžianti kraują;
• Jums arba Jūsų vaikui yra methemoglobinemija – padidėjusi kraujo pigmento methemoglobino koncentracija;
• Jūs arba Jūsų vaikas sergate atopiniu dermatitu, niežtinčia odos liga, gali pakakti trumpesnio poveikio laiko. Jei poveikio trukmė ilgesnė nei 30 minučių, gali padaugėti vietinių odos reakcijų (taip pat žr. skirsnį „Šalutinis poveikis“);
• vartojate specialių vaistų nuo širdies ritmo sutrikimų (III klasės antiaritmikai, tokie kaip, amiodaronas). Šiuo atveju gydytojas stebės Jūsų širdies veiklą.

Dėl galimos didesnės absorbcijos į šviežiai nuskustą odą svarbu laikytis rekomenduojamos dozės, nurodyto odos ploto ir poveikio trukmės.

Stenkitės, kad EMLA nepatektų į akis. Jei taip nutiktų, nedelsdami išplaukite akis drungnu vandeniu arba fiziologiniu tirpalu (natrio chloridas). Atkreipkite dėmesį, kad nieko nepatektų į akis, kol jas pradėsite jausti.

Emla negalima tepti ant pažeisto ausies būgnelio.

Jei Emla naudojate prieš skiepijimą gyvosiomis vakcinomis (pvz., skiepą nuo tuberkuliozės), nurodytu laikotarpiu turėtumėte vėl apsilankyti pas gydytoją ar sveikatos priežiūros specialistą ir patikrinti skiepijimo rezultatą.

Vaikai ir paaugliai iki 18 metų

Jaunesniems kaip 3 mėnesių kūdikiams ir (arba) naujagimiams iki 12 valandų po Emla naudojimo dažnai pastebimas trumpalaikis, kliniškai nereikšmingas kraujo pigmento methemoglobino koncentracijos padidėjimas kraujyje.

Emla veiksmingumas renkant kraują iš naujagimių kulnų arba suteikiant pakankamą anesteziją apipjaustymui klinikiniais tyrimais nepatvirtintas.

Kadangi nepakanka duomenų apie veikliosios medžiagos absorbciją, Emla negalima tepti ant lytinių organų gleivinės (pvz., makšties) vaikams (jaunesniems kaip 12 metų).

Emla negalima vartoti jaunesniems kaip 12 mėnesių vaikams, jei jie tuo pačiu metu gydomi kitais vaistais, turinčiais įtakos kraujo pigmento koncentracijai (methemoglobinemijai) (pvz., sulfonamidais, taip pat žr. skirsnį „Ar vartojate ir kitų vaistų?“).

Emla negalima naudoti naujagimiams.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Esate nėščia, manote, kad galbūt esate nėščia, planuojate pastoti arba žindote kūdikį? Prieš pradėdami naudoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vartojate kokių nors kitų vaistų?

Pasakykite savo gydytojui, jei Jūs ar Jūsų vaikas vartojate, neseniai vartojote arba ketinate vartoti ir kitų vaistų. Tokiems, be kita ko, priskiriami:

• vaistai nuo infekcijų, pavyzdžiai, sulfonamidai ir nitrofurantoinas;
• vaistai, vadinami fenitoinu ir fenobarbitaliu, kuriais gydoma epilepsija;
• kiti vietiniai anestetikai;
• vaistai nereguliariam širdies ritmui gydyti, pavyzdžiui, amiodaronas;
• cimetidinas arba beta adrenoblokatoriai; dėl jų gali padidėti lidokaino koncentracija kraujyje.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Galimi šalutiniai poveikiai naudojant Emla kremą yra šie:

Dažni (daugiausia 1 iš 10 gydomų žmonių):

• laikinos vietinės odos reakcijos (blyškumas, paraudimas, patinimas) gydomoje vietoje gydant odą, lytinių organų gleivinę ar kojų opas;
• pradžioje nedidelis deginimo, niežėjimo ar šilumos pojūtis gydomoje srityje gydant lytinių organų gleivinę ar kojų opas.

Nedažni (daugiausia 1 iš 100 gydomų žmonių):

• pradžioje nedidelis deginimo, niežėjimo ar šilumos pojūtis gydomoje srityje gydant odą;
• patepto ploto tirpimas (dilgčiojimas) gydant lytinių organų gleivinę;
• patepto ploto sudirgimas gydant kojų opas.

Išsamią visų galimų šalutinių poveikių apžvalgą rasite pakuotės lapelyje. Pastebėję šalutinių poveikių kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Tai taikoma ir pakuotės lapelyje nenurodytam šalutiniam poveikiui.

Šio vaisto veikliosios medžiagos yra lidokainas ir prilokainas. 1 g kremo yra: 25 mg lidokaino ir 25 mg prilokaino.

Prieš vartodami perskaitykite pakuotės lapelį.