Solifenacin

• Solifenacin helpt bij een overactieve blaas
• Solifenacin ontspant de spieren van de blaas
• Tabletten om in te nemen
• Solifenacin is niet geschikt voor kinderen

Bij een overactieve blaas trekt de blaasspier op willekeurige momenten samen. Dat geeft een gevoel van acute aandrang, terwijl de blaas nog lang niet vol zit. Soms is die aandrang zo sterk dat het toilet niet meer op tijd gehaald wordt.  

Solifenacin vermindert de klachten die horen bij een overactieve blaas. De werkzame stof solifenacine ontspant de spieren van de blaas. Daardoor kan de blaas meer urine bevatten voordat er een seintje komt dat u naar het toilet moet. U kunt de urine dus langer ophouden en de plotseling sterke aandrang om te plassen, vermindert. 

De richtlijnen voor het gebruik van Solifenacin zijn als volgt: 

• Neem de tablet in zijn geheel in, met behulp van wat vloeistof; 

• Kauw niet op de tablet en maak de tablet niet fijn; 

• U kunt de tablet met of zonder voedsel innemen. 

Dosering 

Solifenacin is verkrijgbaar in verschillende sterktes (5 mg en 10 mg). Een arts bepaalt welke sterkte het beste past bij uw klachten. 

• De gebruikelijke dosering van Solifenacin is 5 mg per dag, tenzij uw arts u heeft verteld om 10 mg per dag in te nemen. 

Dit medicijn is niet geschikt voor kinderen jonger dan 18 jaar. 

Alcohol/autorijden 

Er geldt geen waarschuwing voor het gebruik van alcohol. 

Dit middel kan wazig zien en soms slaperigheid of vermoeidheid veroorzaken. Als u van deze bijwerkingen last heeft, bestuur dan geen voertuigen en bedien geen machines. 

Te veel ingenomen/dosis vergeten/stoppen met Solifenacin 

Wanneer u te veel van dit middel heeft ingenomen, of als een kind per ongeluk dit middel heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Verschijnselen van overdosering kunnen zijn: hoofdpijn, droge mond, duizeligheid, slaperigheid en wazig zien, waarneming van dingen die er niet zijn (hallucinaties), ernstige opwinding, toevallen/stuipen (convulsies), ademhalingsproblemen, versnelde hartslag (tachycardie), ophopen van urine in de blaas (urineretentie) en pupilverwijding (mydriasis). 

Wanneer u een dosis bent vergeten in te nemen op het gebruikelijke tijdstip, neem deze dan alsnog in, tenzij het tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen. 

Als u met het gebruik van dit middel stopt kunnen uw symptomen van overactieve blaas terugkeren, of verergeren. Overleg altijd met uw arts, indien u overweegt om te stoppen. 

Solafenicin is niet voor iedereen geschikt. Gebruik dit medicijn niet in de volgende situaties: 

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in de rubriek ‘Samenstelling’; 

• U heeft problemen met plassen of last van achterblijven van urine in de blaas doordat de blaas niet goed geleegd kan worden (urineretentie); 

• U lijdt aan een ernstige maag-darmaandoening (waaronder toxisch megacolon, een verwijding van de dikke darm waarbij er een acute onsteking van de darm met darmzweren optreedt); 

• U lijdt aan een spierziekte genaamd myasthenia gravis, wat extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken; 

• U lijdt aan verhoogde oogboldruk met geleidelijk verlies van uw zichtvermogen (glaucoom); 

• U ondergaat nierdialyse; 

• U heeft een ernstig verminderde werking van de lever; 

• U heeft een ernstig verminderde werking van de nieren of matig verminderde werking van de lever en u wordt behandeld met geneesmiddelen die de afbraak van solifenacinesuccinaat in het lichaam kunnen vertragen (bijvoorbeeld ketoconazol). Uw arts of apotheker heeft u dit verteld als hier sprake van is. 

Neem contact op met uw arts als u een van bovenstaande aandoeningen heeft of ooit heeft gehad, voordat u begint met het gebruik van dit middel. 

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Solifenacin? 

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt. 

• Als u een gestoorde blaaslediging heeft (= blaasverstopping) of problemen heeft met plassen (bijvoorbeeld plast met een dun straaltje). U loopt het risico dat urine zich ophoopt in de blaas (urineretentie); 

• Als u een verstopping van het maag-darmkanaal heeft (constipatie); 

• Als u een verhoogd risico heeft op een vertraagde maag-darmlediging. Uw arts heeft u dit verteld als daar sprake van is; 

• Als u een ernstig verminderde werking van de nieren heeft; 

• Als u een matig verminderde werking van de lever heeft; 

• Als u een maagbreuk (hiatus hernia) of brandend maagzuur heeft; 

• Als u een aandoening van het zenuwstelsel (autonome neuropathie) heeft. 

Raadpleeg uw arts als u één van bovenstaande aandoeningen heeft of ooit heeft gehad, voordat u begint met het gebruik van dit middel. 

Voordat u kunt beginnen met de behandeling met dit middel zal uw arts eerst onderzoeken of er andere oorzaken zijn van vaak moeten plassen. 

Zwangerschap en borstvoeding 

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. 

Gebruikt u nog andere medicijnen? 

Vertel het de arts als u nog andere medicijnen gebruikt (heeft) of binnenkort gaat gebruiken. Ook als het gaat om kruidenmiddelen of medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn. 

Sommige medicijnen hebben een wisselwerking met Solifenacin. In de bijsluiter staat een overzicht van de medicijnen waarom het gaat. Een arts weet of u uw geneesmiddelen kunt combineren met Solifenacin. 

Medicijnen kunnen bijwerkingen geven, hoewel niet iedereen hier last van krijgt.  

Overleg onmiddellijk met een arts of apotheker als u last krijgt van een ernstige bijwerking, zoals een hevige allergische aanval, een ernstige huidreactie of angio-oedeem (zie bijsluiter voor meer informatie). 

Bij gebruik van Solifenacin zouden de volgende bijwerkingen kunnen optreden: 

Zeer vaak: (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) 

• Droge mond. 

Vaak: (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers) 

• Wazig zien; 

• Verstopping (constipatie), misselijkheid, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen een vol gevoel in de buik, pijn in de buik, boeren, zuurbranden (dyspepsie), maagproblemen. 

Soms: (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers) 

• Urineweginfectie, blaasontsteking; 

• Slaperigheid;; 

• Minder smaakgevoel (dysgeusie); 

• Droge (geïrriteerde) ogen; 

• Droog neusslijmvlies; 

• Oprisping van (brandend) maagzuur (gastro-oesofageale reflux); 

• Droge keel; 

• Droge huid; 

• Problemen met het plassen; 

• Vermoeidheid; 

• Vochtophoping in de onderbenen (oedeem). 

Zelden: (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers) 

• Vastzitten van grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie); 

• Achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urineretentie); 

• Duizeligheid, hoofdpijn; 

• Braken; 

• Jeuk, huiduitslag. 

Deze lijst is niet compleet. Een volledig overzicht van alle mogelijke bijwerkingen vindt u in de bijsluiter. Krijgt u last van  bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. 

De werkzame stof in Solifenacin is solifenacinesuccinaat.  

• Elke Solifenacinesuccinaat Aurobindo 5 mg, filmomhulde tablet bevat 5 mg solifenacinesuccinaat. 

• Elke Solifenacinesuccinaat Aurobindo 10 mg, filmomhulde tablet bevat 10 mg solifenacinesuccinaat. 

De andere stoffen in dit middel zijn: 

• Tabletkern: Lactosemonohydraat, maïszetmeel, hypromellose (5 cp), colloïdaal watervrij silica, magnesium stearaat. 

• Filmomhulling: Hypromellose (6 cp), macrogol (PEG 4000), titanium dioxide (E 171), talk, geel ijzeroxide (E 172) (alleen 5 mg), rood ijzeroxide (E 172) (alleen 10 mg). 

Lees voor gebruik de bijsluiter.