Zumenon

• Helpt bij overgangsklachten
• Voorkomt osteoporose (botontkalking)
• Hormoonsuppletietherapie (HST)
• Een tablet per dag

Zumenon helpt bij overgangsklachten, zoals opvliegers en (een verhoogd risico op) botontkalking. Deze klachten ontstaan doordat het lichaam steeds minder oestrogeen aanmaakt. Zumenon bevat het oestrogeenhormoon estradiol. Hiermee wordt het tekort aan hormonen aangevuld, waardoor overgangsklachten verminderen en de botten sterk blijven. Zumenon valt hiermee in de groep hormoonsuppletietherapie (HST). Dit medicijn is bedoeld voor vrouwen na de overgang die al minimaal 6 maanden geen natuurlijke menstruatie hebben gehad. Er is slechts weinig ervaring bij vrouwen ouder dan 65 jaar.

Neem eenmaal daags 1 tablet in met wat water, liefst op een vast tijdstip. U kunt de tablet met of zonder voedsel innemen. Een strip Zumenon bevat 28 tabletten. Als de strip op is, gaat u direct verder met een nieuwe strip. Er is dus geen stopweek. In de bijsluiter leest u op welk moment u het beste met Zumenon kunt beginnen.

Als uw baarmoeder niet is verwijderd dan zal een arts ook een tablet op basis van het hormoon progestageen voorschrijven, om te voorkomen dat er een abnormale groei van het baarmoederslijmvlies plaatsvindt.

Alcohol/autorijden

Er gelden geen waarschuwingen.

Te veel ingenomen/dosis vergeten/stoppen met Zumenon

Heeft u te veel tabletten ingenomen? Er is waarschijnlijk geen behandeling nodig. Neem contact op met een arts als u zich zorgen maakt.

Bent u een tablet vergeten? Neem de tablet alsnog in zodra u het zich herinnert. Als meer dan 12 uur is verstreken nadat u eigenlijk uw tablet had moeten innemen, neem dan de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip in n neem de vergeten tablet in dat geval niet in. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u een dosis vergeten heeft, kan bloeding of spotting optreden.

Stop niet met het gebruik van Zumenon zonder eerst met een arts te overleggen.

Zumenon is niet voor iedereen geschikt. Gebruik dit medicijn niet in de volgende situaties:

• Als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel (zie rubriek ‘Samenstelling’)
• Als u borstkanker heeft of heeft gehad, of als borstkanker bij u vermoed wordt;
• Als u een kwaadaardig gezwel heeft dat gevoelig is voor oestrogeen, of als er een vermoeden is dat u dit heeft;
• Als u vaginale bloedingen heeft waarvan de oorzaak niet is vastgesteld;
• Als u abnormale groei van het baarmoederslijmvlies heeft en u hiervoor nog niet wordt behandeld;
• Als u een bloedstolsel in een ader heeft of ooit heeft gehad, zoals in de benen (diepe veneuze trombose) of in de longen (longembolie);
• Als u een bloedstollingsziekte heeft;
• Als u kortgeleden een verstopping in een slagader heeft gehad of als u dit nu heeft, zoals een hartaanval, beroerte of angina pectoris;
• Als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad en uw leverfunctie nog niet hersteld is;
• Als u een aangeboren stoornis heeft in de aanmaak van de rode bloedkleurstof (porfyrie).

Als u een van de bovenstaande aandoeningen voor het eerst krijgt terwijl u dit middel gebruikt, stop dan direct met het gebruik en neem contact op met uw arts.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Licht uw arts in voordat u begint met de behandeling, als u last heeft (gehad) van een van de volgende aandoeningen:

• Een goedaardig gezwel in de baarmoeder ( ‘vleesboom’);
• Baarmoederslijmvlies op plaatsen buiten de baarmoeder (endometriose);
• Abnormale groei van het baarmoederslijmvlies;
• Een verhoogde kans op bloedstolsels;
• Een verhoogde kans op oestrogeengevoelige kanker (bijv. wanneer uw moeder, zus of grootmoeder borstkanker heeft gehad);
• Een verhoogde bloeddruk;
• Een leveraandoening, zoals een goedaardig levergezwel;
• Suikerziekte (diabetes);
• Galstenen;
• Migraine of ernstige hoofdpijn;
• Systemische lupus erythematodes (SLE);
• Epilepsie;
• Astma;
• Een ooraandoening met gehoorverlies (otosclerose);
• Een verhoogd vetgehalte in uw bloed (triglyceriden);
• Vochtophoping als gevolg van hart- of nierproblemen;
• Erfelijke en verworven angio-oedeem;
• Een vertraagde schildklierwerking.

Krijgt u tijdens het gebruik van Zumenon last van ernstige klachten (zie bijsluiter), zoek dan medische hulp.

Overleg met een arts over het gebruik van Zumenon als u geopereerd moet worden. U moet ongeveer 4 tot 6 weken voor de operatie stoppen met het gebruik van dit middel om het risico op een bloedstolsel te verkleinen (zie bijsluiter voor meer informatie).

Zwangerschap en borstvoeding

Zumenon is niet bedoeld voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd. Wordt u zwanger tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan direct contact op met een arts.

Zumenon is niet geschikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Let op: Zumenon is geen voorbehoedsmiddel. Als u minder dan 12 maanden geleden nog een menstruatie heeft gehad of u bent jonger dan 50 jaar, moet u wellicht nog steeds anticonceptiemiddelen gebruiken om zwangerschap te voorkomen.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Vertel het de arts als u nog andere medicijnen gebruikt (heeft) of binnenkort gaat gebruiken. Ook als het gaat om kruidenmiddelen of medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn.

Sommige geneesmiddelen verminderen de werking van Zumenon, waardoor u onregelmatige bloedingen kunt krijgen. Dit geldt voor:

• Middelen tegen epilepsie (zoals fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine);
• Middelen tegen tuberculose (zoals rifampicine, rifabutine);
• Middelen tegen een hiv-infectie (zoals nevirapine, efavirenz, ritonavir en nelfinavir);
• Kruidenmiddelen die sint-janskruid (Hypericum perforatum) bevatten.

Zumenon bevat estradiol in plaats van ethinylestradiol. Het is niet bekend of een verhoging van ALAT-leverenzym kan voorkomen wanneer Zumenon wordt gebruikt met een hepatitis C-virus (HCV)-combinatiebehandeling (zie bijsluiter voor meer informatie).

Bij bloedonderzoek: vertel de arts of laborant dat u Zumenon gebruikt; dit medicijn kan invloed hebben op de resultaten van sommige onderzoeken.

Medicijnen kunnen bijwerkingen geven, hoewel niet iedereen hier last van krijgt.

Hormoonsuppletietherapie (HST) wordt in verband gebracht met een (licht)verhoogde kans op een aantal ernstige aandoeningen, zoals trombose en bepaalde vormen van kanker. In de bijsluiter vindt u meer informatie over dit onderwerp.

Bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van Zumenon zijn onder andere:

Vaak (bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• Gewichtstoename of gewichtsafname;
• Hoofdpijn;
• Misselijkheid; buikpijn; winderigheid;
• Huiduitslag; jeuk;
• Kramp in de benen;
• Onregelmatige bloedingen, doorbraakbloedingen en bloedverlies uit de baarmoeder en vagina waaronder licht bloedverlies tussen de menstruaties door (spotting); pijn in het bekken;
• Gevoel van zwakte.

Soms (bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• Vaginale schimmelinfectie, (candida-infectie);
• Toename van vleesbomen in de baarmoeder;
• Overgevoeligheid;
• Depressie; nervositeit;
• Duizeligheid;
• Visuele stoornissen;
• Hartkloppingen;
• Verhoogde bloeddruk, vernauwing van de bloedvaten in de benen of de armen die de bloeddoorstroming beperken (perifere vaataandoening); spataderen; bloedstolsels in de benen of de longen (veneuze trombo-embolie);
• Spijsverteringsstoornis;
• Aandoening van de galblaas;
• Galbulten; pijnlijke, blauwrode knobbels in de huid;
• Blaasontsteking-achtige symptomen;
• Rugpijn;
• Pijn in de borsten of gevoelige borsten;
• Vochtophoping in de huid, meestal waargenomen als zwelling van de enkels.

Een overzicht van minder vaak voorkomende bijwerkingen vindt u in de bijsluiter. Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

De werkzame stof in dit middel is: estradiol.

De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat, talk, maïszetmeel, magnesiumstearaat, hypromellose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, macrogol 400 en de kleurstoffen titaandioxide (E171) en ijzeroxides (E172).

De fabrikant van Zumenon is:

Abbott Biologicals B.V.

Veerweg 12

8121 AA Olst

Nederland

Lees voor gebruik de bijsluiter.