Dit middel helpt patiënten met chronisch obstructieve luchtwegaandoeningen (COPD) of astma makkelijker te ademen. COPD is een chronische longaandoening die kortademigheid en hoesten veroorzaakt. COPD wordt met de aandoeningen chronische bronchitis en emfyseem in verband gebracht. Astma is een chronische ziekte die gekenmerkt wordt door ontsteking en vernauwingen van de luchtwegen. Omdat COPD en astma chronische aandoeningen zijn, moet u dit middel iedere dag gebruiken en niet alleen als u moeite heeft met ademhalen of als u last heeft van andere symptomen. Wanneer u dit middel gebruikt als behandeling van astma moet u dit samen met een zogenaamde inhalatiecorticosteroïde en langwerkende bèta-2-agonist gebruiken.
Spiriva Respimat
Wat is Spiriva Respimat en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Spiriva Respimat is een langwerkende luchtwegverwijder die helpt om uw luchtwegen te openen en het gemakkelijker maakt om lucht in en uit uw longen te krijgen. Dit middel, indien regelmatig gebruikt, is ook werkzaam wanneer u langdurige kortademigheid of benauwdheid (dyspneu) ondervindt als gevolg van uw aandoening en zal helpen de effecten van uw aandoening op het dagelijks leven te minimaliseren. Dagelijks gebruik van dit middel helpt ook om plotselinge, tijdelijke verslechtering van uw COPD-symptomen die een aantal dagen kan duren, te voorkomen.
U vindt aanwijzingen voor het juiste gebruik van dit middel in de rubriek ‘Hoe gebruikt u dit middel?’ en in de gebruiksaanwijzing die u aantreft aan de andere kant van deze bijsluiter.
Wanneer mag u Spiriva Respimat niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Wanneer mag u Spiriva Respimat niet gebruiken?
- U bent allergisch (overgevoelig) voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in "Inhoud van de verpakking en overige informatie";
- U bent allergisch (overgevoelig) voor atropine of stoffen die hierop lijken zoals ipratropium of oxitropium.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Spiriva Respimat?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt, als u last heeft van een verhoogde oogboldruk (nauwe-kamerhoek glaucoom), prostaatproblemen, als u moeite heeft met plassen en/of als u een nieraandoening heeft.
Zorg ervoor dat u tijdens het gebruik van dit middel geen geneesmiddel in uw ogen krijgt. Dit kan leiden tot oogpijn of ongemak, wazig zien, het zien van kringen rond lampen of gekleurde beelden in combinatie met rode ogen (bv. nauwe kamerhoek glaucoom). Oogsymptomen kunnen gepaard gaan met hoofdpijn, misselijkheid en braken. Spoel uw ogen direct met lauwwarm water, stop met het gebruik van tiotropiumbromide en neem direct contact op met uw arts.
Als uw ademhaling verslechtert, of als u last krijgt van uitslag, zwelling of jeuk direct na het gebruik van uw inhalator, stop dan direct met het gebruik en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Een droge mond, wat kan optreden bij een behandeling met anti-cholinergica, kan op de lange termijn leiden tot tandbederf (cariës). Daarom is het beter uw gebit goed schoon te houden.
Dit middel is bedoeld als onderhoudsbehandeling voor uw chronische obstructieve longaandoening (COPD) of astma. Gebruik dit geneesmiddel niet bij een plotselinge aanval van kortademigheid of een piepende ademhaling. Als het goed is heeft uw arts u hiervoor nog een ander inhalatiemiddel gegeven (‘rescue-medicatie’). Volg de instructies van uw arts op.
Als u dit middel voorgeschreven hebt gekregen voor uw astma, moet u dit samen met uw behandeling met inhalatiecorticosteroïden en langwerkende bèta-2-agonisten gebruiken. Blijf de inhalatiecorticosteroïde gebruiken zoals voorgeschreven door uw arts, ook als u zich beter voelt.
Als u in de afgelopen 6 maanden een hartaanval heeft gehad, of als u in het afgelopen jaar een onstabiele of levensbedreigende onregelmatige hartslag of ernstig hartfalen heeft gehad, vertel dit dan aan uw arts. Voor uw arts is dit belangrijke informatie om te bepalen of dit middel het juiste geneesmiddel voor u is.
Gebruik dit middel niet vaker dan éénmaal per dag (dit zijn twee inhalaties). Neem ook contact op met uw arts als u het gevoel heeft dat uw ademhaling verslechtert. Als u taaislijmziekte (cystische fibrose) heeft, vertel dat dan aan uw arts omdat dit middel de verschijnselen van taaislijmziekte kan verergeren.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Dit middel wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 6 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen dan Spiriva Respimat?
Gebruikt u naast Spiriva Respimat nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel het ook aan uw arts of apotheker als u gelijktijdig andere anticholinerge middelen gebruikt of heeft gebruikt, zoals ipratropium of oxitropium.
Er zijn geen bijzondere bijwerkingen gemeld bij gelijktijdig gebruik van Spiriva Respimat met andere middelen die gebruikt kunnen worden bij de behandeling van COPD. Dit geldt voor middelen die worden gebruikt bij een acute aanval van benauwdheid (zoals salbutamol), methylxanthines (bv. theofylline), anti-allergiemiddelen (antihistaminica en cromonen), slijmoplossers (bv. ambroxol), leukotriënen-modifiers (bv. montelukast), anti-IgE-behandeling (bv. omalizumab) en/of orale en inhalatiecorticosteroïden (zoals budesonide, prednisolon).
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. U mag dit geneesmiddel niet gebruiken, tenzij dit specifiek door uw arts is aangeraden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het effect op de rijvaardigheid en het gebruik van machines is niet onderzocht. Het optreden van duizeligheid of wazig zien kan uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.
Hoe gebruikt u Spiriva Respimat?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Gebruik dit middel alleen voor inhalatie. Dit middel is 24 uur lang werkzaam, daarom hoeft u dit middel slechts eenmaal per dag te gebruiken, indien mogelijk telkens op hetzelfde tijdstip van de dag. Neem bij ieder gebruik twee inhalaties.
Omdat COPD en astma chronische ziektes zijn, moet u dit middel iedere dag gebruiken, niet alleen wanneer u problemen heeft met ademhalen. Gebruik niet meer dan de aanbevolen dosis. Het gebruik van dit middel wordt niet aanbevolen voor kinderen onder de 6 jaar omdat er onvoldoende gegevens over de veiligheid en effectiviteit voor deze groep zijn. Zorg ervoor dat u weet hoe u uw Spiriva Respimat inhalator correct moet gebruiken. De gebruiksaanwijzing voor het gebruik van de Spiriva Respimat inhalator staat verderop in deze bijsluiter.
Heeft u te veel van Spiriva Respimat gebruikt?
Als u meer dan twee inhalaties van dit middel per dag neemt moet u dit onmiddellijk met uw arts bespreken. Het kan zijn dat u een groter risico heeft op het optreden van bijwerkingen zoals:
- Droge mond;
- Verstopping (obstipatie);
- Moeilijk kunnen plassen;
- Toegenomen hartslag;
- Wazig zien.
Bent u vergeten Spiriva Respimat te gebruiken?
Als u vergeten bent uw dagelijkse dosis (twee inhalaties eenmaal per dag) te nemen, neem deze dan direct als u er aan denkt, maar neem nooit twee doses op hetzelfde moment of op dezelfde dag. Neem dan de volgende dosis op de gebruikelijke tijd.
Stoppen met het gebruiken van Spiriva Respimat
Overleg met uw arts of uw apotheker voordat u stopt met het gebruik van dit middel. Als u stopt met het gebruik van dit middel kunnen de symptomen van COPD en astma verergeren.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Mogelijke bijwerkingen Spiriva Respimat
Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De beoordeling van de bijwerkingen is op de volgende frequenties gebaseerd:
Vaak | Komen voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten |
---|---|
Soms | Komen voor bij minder dan 1 op de 100 patiënten |
Zelden | Komen voor bij minder dan 1 op de 1000 patiënten |
Niet bekend | Op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld |
De bijwerkingen die hieronder worden genoemd, zijn ervaren door mensen die dit geneesmiddel gebruikten en zijn op basis van de frequentie van voorkomen (vaak, soms, zelden of niet bekend) gerangschikt.
Bijwerkingen | Frequentie COPD | Frequentie Astma |
---|---|---|
Droge mond | Vaak | Soms |
Heesheid (dysfonie) | Soms | Soms |
Hoesten | Soms | Soms |
Hoofdpijn | Soms | Soms |
Keelontsteking (faryngitis) | Soms | Soms |
Pijn bij het plassen (dysurie) | Soms | Niet bekend |
Duizeligheid | Soms | Soms |
Schimmelinfecties van de mondholte en keel (orofaryngeale candidiasis) | Soms | Soms |
Plasproblemen (urineretentie) | Soms | Niet bekend |
Verstopping (obstipatie) | Soms | Zelden |
Huiduitslag | Soms | Soms |
Jeuk (pruritus) | Soms | Zelde |
Verhoging van de gemeten oogdruk | Zelden | Niet bekend |
Ernstige allergische reactie die zwelling van de mond en het gezicht of de keel veroorzaakt (angioneurotisch oedeem) | Zelden | Zelden |
Slaapproblemen (slapeloosheid) | Zelden | Soms |
Onregelmatige hartslag (atriumfibrillatie, supraventriculaire tachycardie) | Zelden | Niet bekend |
Hartkloppingen (palpitaties) | Zelden | Soms |
Bloedneus (epistaxis) | Zelden | Zelden |
Ontsteking van de tong (glossitis) | Zelden | Niet bekend |
Versnelde hartslag (tachycardie) | Zelden | Niet bekend |
Drukkend gevoel op de borst in combinatie met hoesten, een piepende ademhaling of kortademigheid direct na inhalatie (bronchospasme) | Zelden | Soms |
Slikproblemen (dysfagie) | Zelden | Niet bekend |
Kringen zien rond lichten of kleurrijke beelden, in combinatie met rode ogen (glaucoom) | Zelden | Niet bekend |
Wazig zien | Zelden | Niet bekend |
Ontsteking van het strottenhoofd (laryngitis) | Zelden | Niet bekend |
Tandcariës | Zelden | Niet bekend |
Ontsteking van het tandvlees (gingivitis) | Zelden | Zelden |
Netelroos (urticaria) | Zelden | Zelden |
Infecties of zweren van de huid | Zelden | Niet bekend |
Droge huid | Zelden | Niet bekend |
Urineweginfecties | Zelden | Zelden |
Brandend maagzuur (gastro-oesofageale reflux ziekte (GORZ)) | Zelden | Niet bekend |
Overgevoeligheid, waaronder acute reacties | Niet bekend | Zelden |
Ontsteking van de mond (stomatitis) | Niet bekend | Zelden |
Uitdroging (dehydratie) | Niet bekend | Niet bekend |
Ontsteking van de neusbijholten (sinusitis) | Niet bekend | Niet bekend |
Verstopping van de darmen of het ontbreken van darmbewegingen (intestinale obstructie, waaronder paralytische ileus) | Niet bekend | Niet bekend |
Misselijkheid | Niet bekend | Niet bekend |
Ernstige allergische reactie (anafylactische reactie) | Niet bekend | Niet bekend |
Zwelling van gewrichten | Niet bekend | Niet bekend |
Onmiddellijk optredende overgevoeligheidsreacties zoals:
- Uitslag;
- Netelroos;
- Zwelling van de mond en het gezicht;
- Plotseling optredende moeilijkheden met ademhalen (angioneurotisch oedeem);
- Andere overgevoeligheidsreacties (zoals een plotselinge daling van uw bloeddruk of duizeligheid)
kunnen afzonderlijk optreden of als deel van een ernstige allergische reactie (anafylactische reactie) na gebruik van dit middel.
Evenals bij andere inhalatietherapieën kan bij sommige patiënten een drukkend gevoel op de borst, hoesten, een piepende ademhaling of benauwdheid optreden direct na inhalatie. Als één of meer van deze verschijnselen optreden, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Hoe bewaart u dit middel?
- Buiten het zicht en bereik van kinderen houden;
- Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en het etiket op de inhalator na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. De Spiriva Respimat inhalator moet uiterlijk 3 maanden na eerste gebruik worden weggegooid (zie ‘Gebruiksaanwijzing’);
- Niet in de vriezer bewaren;
- Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is tiotropium. De afgegeven dosis is 2,5 microgram tioptropium per inhalatie (2 inhalaties vormen één therapeutische dosis) en komt overeen met 3,124 microgram tiotropiumbromidemonohydraat. De afgegeven dosis is de dosis die het mondstuk van de inhalator verlaat en dus de dosis die de patiënt inhaleert. De andere stoffen in dit middel zijn:
- Benzalkoniumchloride;
- Dinatriumedetaat;
- Gezuiverd water;
- Zoutzuur 3,6% voor pH correctie.
Hoe ziet Spiriva Respimat eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Spiriva Respimat 2,5 microgram is samengesteld uit één patroon met inhalatieoplossing en één Respimat inhalator. De patroon dient vóór het eerste gebruik in de inhalator gestopt te worden. De hoeveelheid in een verpakking verschilt, de volgende vier verschillende verpakkingen zijn er:
- Enkele verpakking: 1 Respimat inhalator en 1 patroon, levert 60 inhalaties (30 therapeutische doses)
- Dubbele verpakking: 2 enkele verpakkingen die ieder 1 Respimat inhalator en 1 patroon bevatten, die elk 60 inhalaties (30 therapeutische doses) leveren
- Drievoudige verpakking: 3 enkele verpakkingen die ieder 1 Respimat inhalator en 1 patroon bevatten, die elk 60 inhalaties (30 therapeutische doses) leveren
- Achtvoudige verpakking: 8 enkele verpakkingen die ieder 1 Respimat inhalator en 1 patroon bevatten, die elk 60 inhalaties (30 therapeutische doses) leveren
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden op de markt gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
De houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Duitsland
De fabrikant
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Straße 173
D-55216 Ingelheim am Rhein
Duitsland
FAQ
Waarmee kan Dokteronline mij in Nederland helpen?
Dokteronline biedt een breed scala aan medische diensten en producten om jouw gezondheid en welzijn te ondersteunen. Of het nu gaat om het verkrijgen van receptmedicatie via gekwalificeerde artsen, het raadplegen van advies, of het verkrijgen van informatie over gezondheidsgerelateerde onderwerpen, Dokteronline staat klaar om je te helpen. We streven ernaar om toegankelijke en betrouwbare zorg op maat te bieden, zodat jij de beste ondersteuning krijgt voor jouw individuele behoeften
Hoe kan ik de klantenservice voor Nederland bereiken?
Je kunt de klantenservice voor Nederland op verschillende manieren bereiken, waaronder het invullen van een formulier op onze website, chatten met een van onze medewerkers of telefonisch contact opnemen. We staan klaar om je te helpen met al je vragen en zorgen, dus aarzel niet om contact met ons op te nemen op de manier die voor jou het meest geschikt is.
Kan ik mijn medicatie/producten retourneren?
Helaas kunnen we geen terugbetaling aanbieden in Nederland nadat je pakket is verzonden. Retournering van receptplichtige medicatie betekent vernietiging, wat een terugbetaling onmogelijk maakt.
Waarom vernietigen we medicatie?
Het is een essentieel onderdeel van de wet- en regelgeving om ervoor te zorgen dat medicatie veilig wordt bewaard en toegediend. Dit waarborgt de gezondheid en veiligheid van patiënten door risico's van onjuiste opslag en toediening te minimaliseren.
Toch retourneren
Als je besluit je bestelling te retourneren, raden we aan het pakket niet te accepteren bij bezorging. Als je het wel hebt ontvangen, kun je het binnen 14 dagen na de bezorgdatum op eigen kosten retourneren naar het vermelde adres op de pakbon. Het product moet in de originele verpakking, compleet met alle toebehoren en de pakbon, worden geretourneerd. Onze Klantenservice neemt contact op zodra het pakket bij de apotheek is aangekomen om de ontvangst te bevestigen.
Hoe voer je medicatie veilig af?
Het is cruciaal om medicatie correct weg te doen. Zomaar weggooien bij huisafval of door het toilet spoelen kan ernstige gevolgen hebben voor milieu en volksgezondheid. Gelukkig bieden veel apotheken inzamelprogramma's waar je ongebruikte of verlopen medicatie kunt inleveren. Dit is een veilige en milieuvriendelijke optie die bijdraagt aan bescherming van milieu en gezondheid.
Hoe kies ik voor een DHL Service Point op jullie website?
Heel simpel. Tijdens het plaatsen van je aanvraag, kom je bij stap 5 waar je je adres invult. Kies hier voor “DHL Service Point”. Vul vervolgens je postcode in en selecteer de maximale afstand van het afhaalpunt tot aan je huis. Druk op de knop “Zoek naar DHL Service Points” en kies het gewenste afhaalpunt.
Ga daarna verder met je aanvraag.
Hoe zorgt DHL ervoor dat mijn producten in glas veilig worden vervoerd en bewaard?
Producten die in glas worden vervoerd, vereisen extra zorg en speciale procedures om schade te voorkomen.
- Voorzichtig transport: Voertuigen en vliegtuigen uitgerust met systemen om schokken en trillingen te minimaliseren.
- DHL Service Point bewaring: Bij aankomst bij een DHL Service Point worden glasproducten op een veilige plaats bewaard om breuk te voorkomen.
Bij het ophalen raden we aan om het product direct te controleren op eventuele schade.