Azitromicina

• Tratamento para infeções bacterianas
• Antibiótico
• Concluir sempre o tratamento
• Não utilizar durante a gravidez e amamentação
• Disponível em comprimidos e em pó para suspensão oral (xarope)

A dosagem recomendada para gonorreia é de 4 comprimidos x 500 mg tomados de uma só vez
A dosagem recomendada para clamídia é de 2 comprimidos x 500 mg tomados de uma só vez

A azitromicina pertence ao grupo dos antibióticos macrólidos. Os antibióticos são usados para o tratamento de infeções causadas por microrganismos, como bactérias.

A azitromicina está indicada para o tratamento de diversas infeções causadas por bactérias sensíveis a este medicamento, tais como:

• infeções do trato respiratório, garganta ou nariz (como bronquite, pneumonia, amigdalite, dores de garganta ou sinusite);
• Otites;
• Infeções leves a moderadas da pele e tecidos subcutâneos, excluindo queimaduras infetadas;
• Infeções da uretra ou colo do útero causadas pela Chlamydia trachomatis (bactéria).

Este texto é baseado no folheto informativo de Azitromicina Actavis comprimidos. Este medicamento também está disponível sob a forma de pó que pode ser usado para preparar a suspensão de azitromicina (xarope).

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Se tiver dúvidas sobre a utilização correta contacte o seu médico ou farmacêutico.

Posologia Azitromicina comprimidos

• Adultos e jovens com peso igual ou superior a 45 kg 500 mg uma vez por dia, durante três dias, numa dose total de 1500 mg. O seu médico pode decidir prescrever-lhe a dose total de 1500 mg por um período de 5 dias: 500 mg no primeiro dia e 250 mg do segundo ao quinto dia.
  
  Para infeções do colo do útero e da uretra provocadas por Chlamydia trachomatis:
  Uma dose de 1000 mg, em toma única.
  
• Crianças e adolescentes com peso inferior a 45 kg Os comprimidos não são recomendados. Os jovens com um peso inferior a 45 kg devem utilizar azitromicina noutra formulação e dosagem.

• Pacientes com patologias hepáticas ou renais Deve informar o seu médico caso tenha patologias hepáticas ou renais, uma vez que nesse caso o médico poderá ter de alterar a sua dose normal.

• Posologia para os idosos No caso dos idosos aplica-se a mesma dose que nos adultos.

Posologia Azitromicina Teva pó para suspensão oral

• Crianças e adolescentes com peso acima de 45 kg, adultos e idosos A dose total de azitromicina é de 37,5 ml (1500 mg) distribuída por três dias (12,5 ml (500 mg) uma vez ao dia). Alternativamente, a dose pode ser distribuída por cinco dias (12,5 ml (500 mg) como dose única no primeiro dia e depois 6,25 ml (250 mg) uma vez ao dia).
  A dose indicada para tratamento de inflamação do trato urinário ou colo do útero causada por Chlamydia é de 25 ml (1000 mg) em dose única.
  O tratamento da inflamação sinusal destina-se a adultos e crianças com mais de 16 anos de idade.
  
• Crianças e adolescentes com peso inferior a 45 kg Para crianças com peso de 10 a 15 kg, a suspensão de azitromicina deve ser medida com a maior precisão possível usando a seringa doseadora fornecida. Para crianças com peso superior a 15 kg, a suspensão de azitromicina deve ser administrada usando a colher doseadora de acordo com o esquema no folheto informativo.

Nos folhetos informativos de Azitromicina comprimidos e Azitromicina pó para suspensão oral encontrará mais informações sobre a dosagem recomendada. Consulte um médico se tiver qualquer dúvida sobre este tópico.

Administração

• Comprimidos: os comprimidos devem ser tomados com meio copo de água. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

• Suspensão: mande preparar a suspensão na farmácia ou siga as instruções do folheto informativo. A azitromicina suspensão oral deve ser administrada em dose única diária, com ou sem alimentos. Agite bem o frasco antes de usar a suspensão oral. Coloque a suspensão na boca utilizando a seringa de dosagem seguindo para isso as instruções no folheto informativo.

Condução de veículos

Ao conduzir veículos ou operar máquinas pesadas, deve ter em consideração que a azitromicina pode causar tonturas.

Tomar azitromicina em excesso, a menos, ou parar de tomar azitromicina

Se tiver tomado Azitromicina Actavis em excesso, contacte o seu médico ou farmacêutico ou dirija-se de imediato ao hospital mais próximo.

Se se tiver esquecido de tomar os comprimidos de Azitromicina Actavis, tome o medicamento o mais rapidamente possível. No entanto, se estiver próximo da hora de tomar a dose seguinte, omita a dose esquecida e tome a dose seguinte na altura certa. Em caso de dúvida, consulte sempre um médico ou farmacêutico. Mesmo que tenha omitido uma dose, deve tomar todos os seus comprimidos. Isto significa que terminará o tratamento um dia mais tarde. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Nunca pare o tratamento com azitromicina por sua iniciativa, antes de discutir o assunto com o seu médico. Se o tratamento prescrito não for completado na totalidade, a infeção pode regressar.

A azitromicina não é indicada para todos. Não utilize este antibiótico nas seguintes situações:

• Se for alérgico ao dihidrato de azitromicina, à eritromicina ou a qualquer antibiótico do grupo dos macrólidos ou quetólidos;
• Se for alérgico a qualquer outro componente do medicamento. Estas substâncias estão indicadas no capítulo 'Composição'.

Quando deve ter cuidados adicionais com este fármaco?

Consulte um médico sobre a utilização de azitromicina nas seguintes situações:

• Se sofre de problemas hepáticos ou renais graves;
• Se tiver problemas cardíacos graves ou problemas relacionados com o batimento cardíaco tais como a síndrome do prolongamento do intervalo QT (diagnosticada através de um eletrocardiograma ou ECG);
• Se tiver níveis baixos de potássio ou de magnésio no sangue;
• Se desenvolver sinais de alguma outra infeção;
• Se estiver a tomar derivados da ergotamina (para o tratamento das enxaquecas) uma vez que estes medicamentos não devem ser tomados em conjunto com a azitromicina;
• Se sofrer de um tipo de debilidade muscular denominada miastenia gravis;
• Se sofrer de problemas nervosos (neurológicos) ou mentais (psiquiátricos).

Gravidez e amamentação

Não existem dados suficientes sobre a utilização de azitromicina durante a gravidez. Por isso, não deverá utilizar azitromicina durante a gravidez, exceto se isso for explicitamente recomendado pelo seu médico.

A azitromicina passa parcialmente para o leite materno, por isso não deve ser utilizada se estiver a amamentar.

Toma outros medicamentos?

A azitromicina pode interagir com outros medicamentos: Informe o seu médico ou farmacêutico se tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Antiácidos. A Azitromicina Actavis deve ser tomada pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a administração do antiácido;
• Ergotamina (utilizada para o tratamento das enxaquecas);
• Varfarina ou medicamentos similares (utilizada para tornar o sangue mais fluido);
• Cisaprida (utilizada para o tratamento de problemas no estômago);
• Terfenadina (utilizada para o tratamento da rinite alérgica ou febre dos fenos);
• Zidovudina ou nelfinavir (utilizados para o tratamento de infeções por VIH);
• Rifabutina (utilizada para o tratamento da tuberculose (TB));
• Quinidina (utilizada para o tratamento das arritmias cardíacas);
• Ciclosporina (utilizada para evitar que o organismo rejeite um órgão transplantado);
• Triazolam, midazolam (sedativos);
• Alfentanilo (um analgésico utilizado por exemplo durante as operações);
• Teofilina (utilizada para problemas respiratórios como a asma e a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC));
• Digoxina (utilizada para o tratamento de problemas cardíacos);
• Astemizol (utilizado para o tratamento da febre dos fenos);
• Pimozida (utilizada para tratar problemas psiquiátricos).

O médico poderá informá-lo se pode combinar os seus medicamentos com azitromicina. No folheto informativo, encontrará mais informações sobre este assunto.

Tal como qualquer medicamento, azitromicina também pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os observem. Os efeitos secundários de azitromicina incluem, entre outros:

Muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas):

Diarreia, dores abdominais, náuseas, flatulência.

Frequentes (podem afetar de 1 a 10 em cada 100 pessoas)

• Falta de apetite;
• Tonturas;
• Dores de cabeça;
• Formigamento ou dormência;
• Alterações no paladar e no olfato;
• Deficiência visual;
• Surdez;
• Vómitos, dores de estômago, falta de apetite, problemas digestivos;
• Erupções cutâneas e comichão;
• Dores articulares;
• Cansaço;
• Alteração da quantidade de glóbulos brancos e da concentração de bicarbonato no sangue.

Pouco frequentes (podem afetar de 1 a 10 em cada 1.000 pessoas):

• Aftas (candidíase), uma infeção fúngica;
• Inflamação da vagina (vaginite);
• Redução do número de glóbulos brancos;
• Angioedema (acumulação súbita de fluido na pele e nas membranas mucosas (por exemplo, garganta ou língua));
• Dificuldade em respirar e/ou comichão e erupção cutânea, muitas vezes como reação alérgica;
• Hipersensibilidade;
• Nervosismo;
• Redução da sensibilidade ao toque (hipoestesia);
• Sonolência;
• Insónia;
• Perda da audição ou zumbidos nos ouvidos;
• Palpitações cardíacas;
• Gastrite;
• Obstipação;
• Doença hepática, como a hepatite;
• Reações alérgicas cutâneas tais como a sensibilidade à luz solar, vermelhidão, descamação ou inchaço na pele;
• Urticária;
• Dores no peito;
• Inchaço (edema);
• Mal-estar;
• Fraqueza;
• Alteração dos níveis de enzimas do fígado e níveis sanguíneos.

No folheto informativo poderá ver um resumo dos efeitos secundários menos frequentes.

A substância ativa dos comprimidos de azitromicina é a azitromicina di-hidratada.

• Azitromicina Actavis 250 mg, comprimidos revestidos por película contém 250 mg de azitromicina (di-hidratada).
• Azitromicina Actavis 500 mg, comprimidos revestidos por película contém 500 mg de azitromicina (di-hidratada).

Os outros componentes deste medicamento são:
Núcleo: croscarmelose sódica (E468), estearato de magnésio (E572), celulose microcristalina (E460), dióxido de silício (E551), poloxâmero, povidona (E1201), talco e lactose anidra.
Revestimento: hipromelose (E464), hidroxipropilcelulose, macrogol 400 e dióxido de titânio (E171).

Azitromicina Actavis comprimidos é fabricado por: Actavis hf., Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjördur, Islândia.

No folheto informativo do produto poderá consultar o fabricante e a composição de Azitromicina pó para suspensão oral.

Antes de utilizar, leia o folheto informativo.

Poderá descarregar aqui o folheto informativo oficial de Azitromicina Actavis comprimidos.

Poderá descarregar aqui o folheto informativo oficial de Azitromicina Teva pó para suspensão oral.