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Ozempic

  • Ozempic ajuda a controlar a diabetes tipo 2
  • As injeções de Ozempic reduzem o açúcar no sangue
  • Ozempic é uma caneta injetável pré-cheia
  • Não utilize durante a gravidez/amamentação

Este medicamento destina-se exclusivamente a diabéticos, pelo que é necessário anexar um formulário que comprove que sofre de diabetes.

Se procura medicação para emagrecer, veja na seção Emagrecer.

Sobre Ozempic

Ozempic é um medicamento para a diabetes. A substância ativa semaglutido ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue quando estes estão demasiado elevados.

Os médicos prescrevem Ozempic para a diabetes tipo 2, entre outras doenças, quando as mudanças no estilo de vida não são suficientes. Ozempic é por vezes combinado com outros medicamentos para a diabetes, como a insulina.

Ozempic apresenta-se numa seringa pré-cheia, permitindo a autoadministração. Este medicamento está disponível em diferentes dosagens. Este texto baseia-se no folheto informativo da dosagem mais baixa (0,25 mg).

Utilização

É importante manter a dieta e o exercício recomendados pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Que dose devo utilizar?

  • A dose inicial é de 0,25 mg uma vez por semana, durante quatro semanas.
  • Após quatro semanas, o seu médico aumentará a dose para 0,5 mg uma vez por semana.
  • Se o nível de açúcar no sangue não for adequadamente controlado com 0,5 mg, o seu médico pode sugerir um aumento para 1 mg uma vez por semana.
  • Se o nível de açúcar no sangue não for adequadamente controlado com 1 mg por semana, o seu médico poderá aconselhar a aumentar a dose para 2 mg por semana.

Não altere a dose sem indicação médica.

Guarde a caneta no frigorífico (2°C-8°C) e siga também as restantes instruções sobre a conservação deste medicamento no folheto informativo.

Como é administrado este medicamento?

Ozempic é administrado por injeção subcutânea (sob a pele) e não deve ser injetado numa veia ou músculo.

  • As melhores áreas para a injeção são a parte da frente das coxas, o abdómen ou a parte superior do braço.
  • Antes de utilizar a caneta pela primeira vez, o seu médico ou enfermeiro mostrar-lhe-á como a utilizar.

Consulte o verso do folheto para instruções detalhadas.

Quando deve utilizar este medicamento?

  • Administre Ozempic uma vez por semana, idealmente no mesmo dia de cada semana,.
  • Pode injetar-se a qualquer hora do dia - independentemente das refeições.

Se desejar alterar o dia da de administração, consulte as instruções do folheto informativo.

Em caso de dose excessiva

Contacte imediatamente o seu médico se tiver administrado mais Ozempic do que o recomendado, pois poderá sentir efeitos secundários como náuseas.

Em caso de dose esquecida 

Se se esquecer de injetar uma dose e:

  • passaram menos de 5 dias desde a dose prevista, administre assim que possível e continue com a próxima dose como de costume.
  • passaram mais de 5 dias desde a dose prevista, ignore a dose em falta e administre a próxima na data prevista.

Não administre uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.

Interrupção do tratamento 

Não pare de usar o medicamento sem falar com o seu médico. Se deixar de o usar, os seus níveis de açúcar no sangue podem aumentar.

Condução/utilização de máquinas

Se utilizar este medicamento em combinação com uma sulfonilureia ou insulina, pode desenvolver níveis baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia) que podem afetar a capacidade de concentração. Evite conduzir ou usar máquinas em caso de sintomas de hipoglicemia (consulte o folheto informativo).

Quando não deve utilizar Ozempic

Não utilize este medicamento se for alérgico a qualquer componente do medicamento (ver secção "Composição").

Precauções adicionais com este medicamento

Contacte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento.

O medicamento não é igual à insulina e não o deve utilizar se:

  • tiver diabetes tipo 1 (doença em que o organismo não produz insulina);
  • desenvolver cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes com sintomas como dificuldade em respirar, confusão, sede intensa, hálito adocicado e sabor adocicado ou metálico na boca).

Ozempic não é uma insulina, pelo que não deve ser utilizado como substituto da insulina.

Esta lista não é exaustiva; aplicam-se mais advertências para a utilização de Ozempic. Consulte a lista completa das mesmas no folheto informativo.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, pois os efeitos no feto são desconhecidos. Por isso, recomenda-se a utilização de contraceção enquanto estiver a usar este medicamento. Para mais informações consulte o folheto informativo.

Se estiver a amamentar, também não é recomendado o uso, pois não se sabe se passa para o leite materno.

Outros medicamentos

Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar (tiver tomado) ou for tomar em breve outros medicamentos, especialmente se estes contiverem alguma das seguintes substâncias ativas:

  • Varfarina ou outros medicamentos orais similares que previnem a coagulação do sangue (anticoagulantes orais). Poderá precisar de efetuar exames de sangue mais frequentes para monitorizar a rapidez de coagulação.
Se tomar insulina. O seu médico dir-lhe-á como reduzir a dose de insulina e recomendará que verifique o nível de açúcar no sangue com mais frequência para evitar a hiperglicemia (níveis elevados de açúcar no sangue) e a cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes que ocorre quando o organismo não consegue decompor a glicose devido a insulina insuficiente).

Efeitos secundários

Como qualquer medicamento, este pode causar efeitos secundários, embora nem todos os observem.

Efeitos secundários graves

Comuns (ocorre em menos de 1 em cada 10 utilizadores)

  • complicações da doença ocular diabética (retinopatia) - informe o seu médico se verificar sintomas como alterações na visão durante o tratamento com este medicamento.

Pouco comuns (ocorre em menos de 1 em cada 100 utilizadores)

  • inflamação do pâncreas (pancreatite aguda), que pode causar dor intensa e persistente no abdómen e costas. Deve contactar imediatamente o seu médico se observar estes sintomas.

Raros (ocorrem em menos de 1 em cada 1.000 utilizadores)

  • reações alérgicas graves (reações anafiláticas, angioedema). Procure imediatamente assistência médica e informe o seu médico o mais rapidamente possível se desenvolver sintomas como dificuldade em respirar, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta com dificuldade de deglutição e batimento cardíaco acelerado.

Outros efeitos secundários

Muito comuns (ocorrem em mais de 1 em cada 10 utilizadores)

  • náuseas - normalmente desaparecem ao fim de algum tempo
  • diarreia - normalmente desaparece ao fim de algum tempo
  • baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia), se este medicamento for utilizado juntamente com medicamentos com uma sulfonilureia ou insulina (consulte o folheto informativo para mais informações).

Comuns (ocorre em menos de 1 em cada 10 utilizadores)

  • vómito
  • baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia), se este medicamento for utilizado juntamente com medicamentos antidiabéticos orais que não sejam derivados de sulfonilureia ou insulina
  • perturbação digestiva (indigestão)
  • inflamação do estômago (gastrite) - os sintomas incluem dor de estômago, náuseas ou vómitos
  • refluxo ou azia - também designada por doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)
  • dor abdominal
  • sensação de inchaço no abdómen
  • obstipação
  • arrotos
  • cálculos biliares
  • tonturas
  • cansaço
  • perda de peso
  • perda de apetite
  • formação de gases (flatulência)
  • elevação das enzimas pancreáticas (como a lipase e a amilase).

Esta lista não é exaustiva. No folheto informativo poderá encontrar uma lista completa de todos os efeitos secundários possíveis. Se verificar quaisquer efeitos secundários, contacte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que estes não estejam listados no folheto.

Composição

A substância ativa de Ozempic é o semaglutido. Um ml de solução injetável contém 1,34 mg de semaglutido. Uma caneta pré-cheia contém 2 mg de semaglutido em 1,5 ml de solução. Cada dose contém 0,25 mg de semaglutido em 0,19 ml.

As restantes substâncias deste medicamento são: fosfato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, água para injetáveis, ácido clorídrico/hidróxido de sódio (para ajuste do pH, ver folheto informativo).

Fabricante:

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

Dinamarca

Novo Nordisk Production SAS

45, Avenue d'Orléans

28000 Chartres

França

Folheto informativo

Antes da utilização leia o folheto informativo.

Folheto(s) informativo(s)

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