Terbinafina (Lamisil)

• Antifúngico
• Tratamento de infeções fúngicas da pele e/ou unhas
• Comprimido para engolir
• Concluir sempre o tratamento

Terbinafina é um medicamento antifúngico. O fármaco é usado para tratamento de infeções fúngicas da pele e das unhas

Use Terbinafina sempre de acordo com as indicações do seu médico.

Engula o comprimido inteiro com um copo de água. Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.

O seu médico informá-lo-á sobre a duração do tratamento com Terbinafina.

• No caso de infeções fúngicas de tipo geral da pele, o tratamento tem em princípio a duração de 4 semanas.
• O tratamento de infeções na virilha ou no corpo tem em princípio a duração de 2 a 4 semanas.
• O tratamento de infeções nos pés pode durar 2 a 6 semanas.
• No caso de infeções nas unhas, o tratamento pode durar desde 6 semanas a 3 meses, mas as infeções das unhas dos pés requerem frequentemente 6 meses ou mais.

Por vezes os sinais e sintomas da infeção não desaparecem completamente até várias semanas após o tratamento estar terminado e a infeção ter sarado.

Posologia

A dose depende do local e da gravidade da infeção. Em geral, a dose recomendada é a seguinte:

• Adultos: 250 mg de Terbinafina por dia.

Álcool/condução

Não existem avisos em relação ao consumo de álcool. Este medicamento não afeta a capacidade de reação.

Dose em excesso/dose esquecida/parar de tomar Terbinafina

Tomou comprimidos em excesso? Deve contactar imediatamente um médico, farmacêutico ou um serviço de urgência. Leve consigo o folheto oficial do medicamento ou alguns comprimidos, para que o médico saiba qual é o medicamento.

Esqueceu-se de tomar Terbinafina? Poderá tomar o medicamento assim que se lembrar, a menos que sejam quase horas de tomar a dose seguinte. Nunca tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Não deixe de tomar Terbinafina repentinamente. Consulte o seu médico previamente.

Terbinafina não é indicada para todos. Não utilize este medicamento nas seguintes situações:

• Se tem alergia à terbinafina ou a qualquer outro componente de Terbinafina (ver rubrica ‘Composição’);
• Se sofre de problemas renais graves;
• Se sofre de problemas hepáticos graves.

Quando deve ter cuidados adicionais com este fármaco?

Em alguns casos, deve ter cuidados adicionais durante o tratamento com Terbinafina. Fale com o seu médico previamente se:

• Tiver problemas de fígado ou se tiver tido qualquer patologia que possa ter afetado o fígado;
• Se sofrer (ou tiver sofrido) de psoríase;
• Se sofrer (ou tiver sofrido) de problemas renais.

Gravidez e amamentação

Fale com um médico sobre a utilização de Terbinafina se estiver grávida ou a amamentar.

Toma outros medicamentos?

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros medicamentos ou se os tiver tomado recentemente, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Terbinafina interage com os seguintes medicamentos:

• Antibiótico rifampicina (reduz a concentração de terbinafina no sangue);
• Cimetidina (um medicamento para úlceras estomacais e azia) aumenta a concentração de terbinafina no sangue;
• Medicamentos utilizados no tratamento da depressão como a clomipramina, a lofepramina ou a paroxetina;
• Alguns medicamentos utilizados no tratamento da doença de Parkinson (como os inibidores da monoamina oxidase, por exemplo selegilina);
• Medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão ou de problemas cardíacos como o atenolol ou o carvedilol (bloqueadores beta);
• Contracetivos orais (pílula). As pacientes do sexo feminino podem ter períodos irregulares ou hemorragias anormais fora dos períodos menstruais;
• Flecainida e propafenona utilizados no tratamento de fibrilações cardíacas (arritmias).

Se estiver a tomar algum destes medicamentos, fale com um médico ou farmacêutico para saber se poderá tomar Terbinafina.

Os medicamentos podem causar efeitos secundários, embora nem todos os utilizadores sofram dos mesmos. Os efeitos secundários relacionados com a utilização de Terbinafina podem ser, entre outros:

Muito frequentes (mais de 1 em cada 10 pacientes):

• Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia) podem ocorrer em combinação com uma erupção cutânea alérgica;
• Erupções cutâneas, vermelhidão da pele com comichão e urticária. O tratamento deve ser descontinuado se a erupção cutânea piorar.

Frequentes (mais de 1 em cada 100 mas menos de 1 em cada 10 pacientes):

• Dores de cabeça;
• Falta de apetite;
• Dores na zona do estômago, distensão abdominal, diarreia, indigestão (dispepsia), náuseas (mal estar);
• Aumento dos níveis de enzimas hepáticas no sangue.

Pouco frequentes (mais de 1 em cada 1000 mas menos de 1 em cada 100 pacientes):

• Perda ou diminuição do paladar. Este sintoma geralmente desaparece gradualmente após o fim do tratamento. Foram relatados casos muito raros de distúrbios do paladar de longa duração, por vezes resultando em falta de apetite e perda de peso significativa.

Raros (mais de 1 em cada 10.000 mas menos de 1 em cada 1000 pacientes):

• Reações alérgicas (incluindo anafilaxia);
• Sensação de formigueiro (parestesias), dormência na pele (hipestesia) e tonturas;
• Distúrbios da função hepática, incluindo inflamação do fígado (hepatite) e icterícia (amarelecimento da pele e dos olhos);
• Cansaço e quadro clínico vago (mal-estar).

No folheto informativo poderá ver um resumo dos efeitos secundários menos frequentes.

Consulte um médico se verificar efeitos secundários muito graves; consulte também um médico se verificar efeitos secundários que não estão mencionados no folheto informativo. Procure atendimento médico imediato se observar efeitos secundários graves, como uma reação alérgica grave (anafilaxia) ou insuficiência hepática.

A substância ativa deste medicamento é a terbinafina.

• Cada comprimido ‘Terbinafina Pfizer 125 mg’ contém 125 mg de terbinafina (sob a forma de cloridrato de terbinafina).
• Cada comprimido ‘Terbinafina Pfizer 250 mg’ contém 250 mg de terbinafina (sob a forma de cloridrato de terbinafina).

Os outros componentes deste medicamento são: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio (tipo A), sílica coloidal anidra, hipromelose e estearato de magnésio.

Terbinafina Pfizer é fabricado por:

Pfizer Italia s.r.l. Località Marino Del Tronto
63100 - Ascoli Piceno (AP)
Itália

Antes de utilizar, leia o folheto informativo. Poderá descarregar aqui o folheto informativo oficial de Terbinafina Pfizer.