Evra plasture

• Anticoncepțional format plasture
• Înlocuiți plasturele o dată pe săptămână
• Nu este indicat pentru folosire în timpul alăptării

EVRA este un contraceptiv sub formă de plasture. Substanțele active norelgestromin și etinilestradiol (doi hormoni sexuali feminini) sunt absorbite prin piele și astfel intră în fluxul sanguin.

Hormonii inhibă ovulația și fac mucoasa uterină nepotrivită pentru fertilizare. Astfel, EVRA previne sarcina. EVRA este unul dintre contraceptivele hormonale combinate.

Un plasture transdermic EVRA este purtat timp de 1 săptămână și apoi schimbat. Utilizați EVRA conform unui ciclu fix: în primele trei săptămâni, aplicați un nou plasture transdermic în fiecare săptămână. Aceasta este urmată de o săptămână fără plasture transdermic (comparabilă cu săptămâna de întrerupere a contraceptivelor orale). Sângerarea de întrerupere începe în acea săptămână; De asemenea, sunteți protejat împotriva sarcinii în timpul săptămânii de întrerupere, cu condiția să aplicați întotdeauna și să schimbați plasturele la timp.

Prospectul conține o descriere pas cu pas a modului și locului de aplicare a plasturilor transdermici și a modului de îndepărtare a acestora. Urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Principalele recomandări pentru utilizarea plasturilor transdermici EVRA sunt următoarele:

• Nu aplicați plasturele pe pielea înroșită, iritată sau cu leziuni.
• Apăsați ferm plasturele până când marginile sunt bine fixate. Nu utilizați produse cosmetice sau de îngrijire a pielii în cazul în care doriți să aplicați plasturele.
• Aplicați întotdeauna plasturi noi într-un loc diferit pe piele. Acest lucru reduce riscul de iritare a pielii.
• Aplicați întotdeauna plasturele pe pielea curată, uscată și fără păr. Lipiți-l de fese, abdomen, exteriorul unui braț superior sau de partea superioară a spatelui, unde plasturele rămâne cel mai bine.
• Nu aplicați niciodată un plasture pe sâni.
• Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile. Îndepărtați-l în ziua 8 („ziua înlocuirii plasturelui transdermic”) și aplicați imediat unul nou. Astfel, schimbați întotdeauna plasturele transdermic în aceeași zi a săptămânii.
• Puteți să faceți duș, să faceți baie, să vizitați sauna și să faceți exerciții fizice în timp ce purtați plasturele. Între timp, verificați cu regularitate dacă plasturele transdermic este încă bine fixat.

Prospectul descrie cel mai bun moment pentru începerea primului plasture transdermic EVRA. Dacă uitați să schimbați plasturele sau dacă ați utilizat prea mulți plasturi, vă rugăm să citiți prospectul.

Plasturii EVRA nu sunt potriviți pentru toată lumea. Nu utilizați acest contraceptiv dacă:

• Dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele din EVRA (vezi secțiunea "Compoziție");
• Ați avut vreodată un atac de cord sau un fel de durere în piept numită „angină pectorală”;
• Sau simptome care pot duce la un accident vascular cerebral. ați avut vreodată un accident vascular cerebral; Aceasta include paralizie ușoară, temporară (accident vascular cerebral), fără consecințe permanente;
• Dacă aveți tensiune arterială mare (160/100 mmHg sau peste);
• Aveți diabet zaharat cu afectarea vaselor de sânge;
• Aveți dureri de cap severe, cu simptome la nivelul sistemului nervos, cum sunt tulburări de vedere sau amorțeală într-o anumită parte a corpului („migrenă cu aură focală”);
• Ați avut vreodată un cheag de sânge (tromboză) la nivelul picioarelor, plămânilor sau al oricărei alte părți a corpului;
• Dacă aveți o afecțiune ereditară care afectează coagularea sângelui (cum ar fi „deficiența de proteină C” sau „deficiența de proteină S”);
• Dacă aveți concentrații foarte mari de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride);
• Dacă aveți o afecțiune ereditară care afectează nivelul grăsimilor din sânge (dislipoproteinemie);
• Dacă ați avut vreodată tumori ale ficatului sau alte probleme ale ficatului;
• Vi s-a spus vreodată că este posibil să aveți cancer de sân sau cancer al uterului, colului uterin sau vaginului;
• Aveți sângerări vaginale inexplicabile.

Când trebuie să fiți foarte atent cu acest medicament?

Înainte să luați EVRA, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni sau dacă acestea apar sau se agravează în timpul tratamentului cu EVRA:

• Cântăriți 90 kg sau peste;
• O rudă apropiată a dumneavoastră a suferit o tromboză, un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral;
• Aveți tensiune arterială mare sau tensiunea arterială este în creștere;
• Aveți o boală de sânge, porfirie;
• Dacă aveți lupus eritematos sistemic (SLE);
• Aveți sindrom hemolitic uremic (HUS);
• Aveți pierderi de auz;
• Aveți epilepsie sau orice altă afecțiune care provoacă convulsii sau crize convulsive;
• Aveți o afecțiune numită „chorea of Sydenham”;
• Aveți diabet zaharat;
• Aveți depresie;
• Aveți calculi biliari;
• Aveți probleme ale ficatului la nivelul cărora pielea și albul ochilor devin galbene (icter);
• Aveți boala Crohn sau colită ulcerativă;
• Ați avut erupții trecătoare pe piele însoțite de vezicule în timpul sarcinii („herpes de sarcină”);
• Aveți "pete de sarcină." Acestea sunt pete pigmentare, în special pe față;
• Credeți că ați putea fi însărcinată.

Sarcina și alăptarea

Plasturii EVRA nu sunt potriviți pentru femeile gravide sau care alăptează.

Folosiți și alte medicamente?

Anumite medicamente și produse pe bază de plante pot reduce fiabilitatea contraceptivelor EVRA.

Acest lucru se aplică, de exemplu:

• Medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV (ritonavir, nevirapină);
• Medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV (rifampicină și griseofulvină);
• Medicamente pentru tratamentul epilepsiei (cum sunt topiramat, barbiturice, fenitoină sodică, carbamazepină, primidonă, oxcarbazepină și felbamat);
• Medicamente pentru hipertensiune arterială în vasele de sânge pulmonare (bosentan);
• Sunătoare, un remediu pe bază de plante folosit împotriva depresiei.

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, poate fi necesar să utilizați o altă metodă contraceptivă sigură (cum sunt prezervativul, diafragma sau pasta spermicidă). Efectul perturbator al unora dintre aceste medicamente poate persista până la 28 de zile după ce încetați să le luați.

EVRA poate diminua eficacitatea altor medicamente, cum sunt:

• Medicamente care conțin ciclosporină;
• Medicamentul antiepileptic lamotrigină (Acest lucru poate crește riscul de convulsii).

Pentru lista completă a reacțiilor adverse posibile, citiți prospectul. Înainte să luați orice medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. De asemenea, spuneți întotdeauna medicilor că luați plasturi EVRA sau alte medicamente sau medicamente pe bază de plante.

Plasturii EVRA sunt de obicei bine tolerați. Cu toate acestea, contraceptivele hormonale pot provoca reacții adverse. Acest lucru implică, de obicei, probleme, cum ar fi:

• Durere de cap;
• Greață;
• Sâni dureroși.

Reacțiile adverse care sunt, de asemenea, frecvente sunt:

• Infecții fungice vaginale;
• Probleme de dispoziție, cum ar fi depresia sau schimbările de dispoziție;
• Amețeli;
• Probleme gastrointestinale;
• Migrenă;
• Coșuri;
• Spasme musculare;
• Crampe uterine, „menstruații” dureroase sau severe (sângerare de întrerupere), sângerare intermediară sau secreție lichidiană din vagin;
• Probleme la locul unde plasturele transdermic a fost aplicat pe piele (cum sunt roșeață, iritație, mâncărime sau erupție trecătoare pe piele);
• Oboseală sau stare de rău;
• Creștere în greutate.

Pentru lista reacțiilor adverse mai puțin frecvente, consultați prospectul.

Contraceptivele hormonale sunt, de asemenea, asociate cu un risc crescut de tromboză și anumite tipuri de cancer. Prospectul conține informații detaliate cu privire la acest subiect.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă observați orice reacții adverse grave sau severe, inclusiv cele nemenționate în prospect.

Substanțele active din EVRA sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme. Substanțele active sunt eliberate în decurs de 7 zile, cu o eliberare medie de 203 micrograme de norelgestromin și 34 micrograme de etinilestradiol la fiecare 24 de ore.

Celelalte componente ale plasturelui transdermic sunt poliizobutilenă, polibutenă, crospovidonă, țesătură de poliester nețesută și lauril-lactat.

Producătorul EVRA este:

Janssen Pharmaceutica NV

Turnhoutseweg 30

Beerse B-2340

Belgia

Citiți prospectul înainte de utilizare. Puteți descărca prospectul oficial pentru plasturii transdermici EVRA aici.