Januvia

• Medicament diabetic
• La pacienții cu diabet zaharat de tip 2
• Nu se utilizează în timpul sarcinii/alăptării

Januvia este un medicament antidiabetic. Substanța activă din Januvia este sitagliptina.

Medicii prescriu acest medicament pentru diabetul zaharat de tip 2. În cazul diabetului zaharat, pancreasul nu produce suficientă insulină sau organismul nu poate procesa insulina în mod corespunzător. Ca urmare, nivelurile de zahăr din sânge devin prea mari, ceea ce poate provoca leziuni ale vaselor de sânge, nervilor și organelor.

Januvia ajută la îmbunătățirea nivelului de insulină după o masă și reduce cantitatea de zahăr produsă de organism.

Utilizați întotdeauna acest medicament așa cum v-a explicat medicul.

Înghițiți comprimatul întreg, cu puțină apă. Puteți lua Januvia cu sau fără alimente. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acest medicament singur sau împreună cu anumite alte medicamente care scad valorile zahărului din sânge.

Dozaj

Doza dumneavoastră depinde de simptomele dumneavoastră și este stabilită de un medic. Recomandările generale privind dozele sunt următoarele:

• Adulți: 1 comprimat o dată pe zi.

Acest medicament nu este potrivit pentru copii.

Alcool /conducere autovehicule

Nu există niciun avertisment privind utilizarea alcoolului etilic în asociere cu Januvia.

Dacă asociați Januvia cu un alt medicament antidiabetic, poate să apară scăderea concentrației de zahăr din sânge. Veți prezenta simptome cum sunt vedere încețoșată, tremurături și concentrare redusă.

Conducerea vehiculelor cu valori scăzute ale glicemiei poate fi periculoasă. Asigurați-vă că valoarea glicemiei este stabilă atunci când vă aflați în trafic.

Administrarea unei cantități prea mari de Januvia/omiterea dozei/întreruperea tratamentului

Ați luat mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră? Contactați imediat un medic.

Ați uitat să luați Januvia? Faceți asta imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați cu programul normal. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Nu încetați să luați Januvia fără a consulta mai întâi un medic.

Dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele comprimatului (vezi punctul „Compoziție”).

Când trebuie să fiți foarte atent cu acest medicament?

Au fost raportate cazuri de inflamație a pancreasului (pancreatită) la pacienții cărora li s-a administrat Januvia (vezi punctul „Efecte secundare”). Discutați cu un medic dacă aveți avut sau ați avut:

• Pancreatită (inflamația pancreasului), calculi biliari, alcoolism sau valori foarte mari ale trigliceridelor. Aceste afecțiuni pot crește șansele de a face pancreatită sau de a o face din nou;
• Diabet zaharat de tip 1, cetoacidoză diabetică sau probleme cu rinichii;
• O reacție alergică la Januvia.

Este puțin probabil ca acest medicament să determine scăderea concentrației de zahăr din sânge, deoarece nu va avea efect dacă glicemia dumneavoastră este scăzută. Cu toate acestea, dacă luați Januvia în asociere cu o sulfoniluree sau cu insulină, poate să apară scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie). Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza de medicament.

Sarcina și alăptarea

Acest medicament nu este potrivit pentru femei gravide sau care alăptează.

Folosiți și alte medicamente?

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau sunteți pe cale să luați orice alte medicamente. De asemenea, atunci când vine vorba de remedii pe bază de plante sau medicamente care sunt disponibile fără prescripție medicală.

Medicamentele pot provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse care pot apărea la utilizarea de Januvia includ:

• Inflamație a pancreasului (pancreatită) (cu frecvență necunoscută). Pancreatita poate fi o afecțiune gravă, care poate pune viața în pericol. Încetați să luați Januvia și adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați dureri abdominale severe și persistente, cu sau fără vărsături. Este posibil să aveți pancreatită.
• Reacții alergice severe (cu frecvență necunoscută), inclusiv erupție trecătoare pe piele, urticarie și umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului, care pot face dificilă respirația sau înghițirea. Dacă se întâmplă acest lucru, nu mai luați acest medicament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament pentru tratamentul reacției alergice și un alt medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când sitagliptin a fost adăugat la tratamentul cu metformină:

• Frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 100): valoare mică a zahărului din sânge, greață, flatulență, vărsături.
• Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 1000): durere abdominală, diaree, constipație, somnolență.

Unii pacienți au prezentat tulburări gastrice după începerea tratamentului asociat cu sitagliptin și metformin.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când sitagliptin a fost adăugat la tratamentul cu în asociere cu o sulfoniluree:

• Frecvente: valoare mică a zahărului din sânge.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când sitagliptin a fost adăugat la tratamentul cu în asociere cu o sulfoniluree:

• Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10): valoare mică a zahărului din sânge.
• Frecvente: constipație.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când sitagliptin a fost adăugat la tratamentul cu și pioglitazonă:

• Frecvente: valoare mică a zahărului din sânge. Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când sitagliptin a fost adăugat la tratamentul cu și pioglitazonă.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când au luat sitagliptin în asociere cu pioglitazonă și metformin:

• Frecvente: valoare mică a zahărului din sânge, umflarea mâinilor sau picioarelor.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când sitagliptin a fost adăugat la tratamentul cu insulină (cu sau fără metformină):

• Frecvente: cefalee, valoare mică a zahărului din sânge și gripă.
• Mai puțin frecvente: xerostomie, constipație.

Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse când au luat sitagliptin în monoterapie în cadrul studiilor clinice sau când au luat sitagliptin în monoterapie și/sau împreună cu alte medicamente antidiabetice după ce au fost puse pe piață:

• Frecvente: valoare mică a zahărului din sânge, dureri de cap, inflamații ale căilor respiratorii superioare, nas înfundat sau secreții nazale și dureri în gât, boli cronice ale articulațiilor (osteoartrită), dureri la nivelul brațului sau piciorului.
• Mai puțin frecvente: amețeli, constipație.
• Cu frecvență necunoscută: probleme renale (necesitând uneori dializă); vărsături; dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate, boală pulmonară interstițială.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.

Januvia este disponibil în concentrații de 25 mg, 50 mg și 100 mg. Substanța activă este sitagliptin. Fiecare comprimat filmat (comprimat) conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu sitagliptin 25 mg, 50 mg sau 100 mg.

Celelalte componente sunt celuloză microcristalină (E460), hidrogenofosfat de calciu anhidru (E341), croscarmeloză sodică (E468), stearat de magneziu (E470b) și stearil fumarat de sodiu.

Filmul comprimatului conține: poli(alcool vinilic), macrogol 3350, talc (E553b), dioxid de titan (E171), oxid roșu de fer (E172) și oxid galben de fer (E172).

Citiți prospectul înainte de utilizare. Puteți descărca prospectul oficial pentru Januvia 25 mg, Januvia 50 mg și Januvia 100 mg aici.